CE認(rèn)證
CE認(rèn)證
一、認(rèn)證介紹
CE標(biāo)識(shí)在歐盟市場屬法律強(qiáng)制性標(biāo)識(shí)，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼CE標(biāo)識(shí)，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》（The New Approach to technical harmonization and standardization）指令的基本要求。沒有CE標(biāo)志的，不得上市銷售。
CE認(rèn)證可在歐洲33個(gè)經(jīng)濟(jì)特區(qū)，包含：EU歐盟27個(gè)，歐洲貿(mào)易自由區(qū)的4個(gè)國家、以及英國和土耳其。產(chǎn)品有了CE標(biāo)識(shí)可在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)自由流通。
二、認(rèn)證標(biāo)志
絕大部分產(chǎn)品是制造商采取自我符合性聲明方式，加貼CE標(biāo)志；部分風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)更高的產(chǎn)品需要經(jīng)過歐盟授權(quán)的第三方機(jī)構(gòu)，即公告機(jī)構(gòu)（Notified Body，簡稱NB）進(jìn)行符合性評(píng)定后，方可加貼CE標(biāo)志。
三、認(rèn)證基本信息
是否強(qiáng)制性：強(qiáng)制性+自我宣告
證書有效期：長期有效（檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)有升級(jí)時(shí)及時(shí)變更）
驗(yàn)廠要求：無要求
持證人要求：無要求
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四、認(rèn)證范圍
共有22個(gè)指令，分別是以下：
1、玩具安全-第2009/48/EU號(hào)指令
2、移動(dòng)式壓力設(shè)備-第2010/35/EU號(hào)指令
3、限制電氣和電子設(shè)備中的危險(xiǎn)物質(zhì)-第2011/65/EU號(hào)指令
4、建筑產(chǎn)品-第305/2011號(hào)條例（歐盟）
5、煙火制品-第2013/29/EU號(hào)指令
6、娛樂艇和個(gè)人水艇-第2013/53/EU號(hào)指令
7、民用爆炸物-第2014/28/EU號(hào)指令
8、簡單壓力容器-第2014/29/EU號(hào)指令
9、電磁兼容性-第2014/30/EU號(hào)指令
10、非自動(dòng)稱重儀器-第2014/31/EU號(hào)指令
11、測(cè)量儀器-第2014/32/EU號(hào)指令
12、升降機(jī)-第2014/33/EU號(hào)指令
13、潛在爆炸環(huán)境用的設(shè)備及保護(hù)系統(tǒng)-第2014/34/EU號(hào)指令
14、無線電設(shè)備-第2014/53/EU號(hào)指令
15、低壓-第2014/35/EU號(hào)指令
16、壓力設(shè)備-第2014/68/EU號(hào)指令
17、海洋設(shè)備-第2014/90/EU號(hào)指令
18、索道裝置-條例（歐盟）2016/424
19、個(gè)人防護(hù)設(shè)備-第2016/425號(hào)條例
20、氣體用具-規(guī)例（歐盟）2016/426
21、醫(yī)療器械-第2017/745號(hào)條例
22、體外診斷醫(yī)療設(shè)備，規(guī)范（EU）2017/746
五、常見的CE指令、發(fā)證機(jī)構(gòu)及周期：
低電壓指令（CE-LVD)：2-3周
——針對(duì)家電產(chǎn)品，IT/AV產(chǎn)品，燈具產(chǎn)品等；
電磁兼容指令(CE-EMC)：1-2周
——針對(duì)家電產(chǎn)品，IT/AV產(chǎn)品，燈具產(chǎn)品等；
機(jī)械指令(CE-MD)：2-3周
——針對(duì)機(jī)械類產(chǎn)品；
無線射頻及通信終端設(shè)備指令：2-3周
——針對(duì)具有任一無線通訊功能的產(chǎn)品。
六、申請(qǐng)資料
1、制造商名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號(hào)等；
2、產(chǎn)品使用說明書；
3、原理圖，電路圖，號(hào)位圖；
4、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請(qǐng)選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品）；
5、測(cè)試報(bào)告；
6、CE符合聲明（DOC）等等。
